FISH/CISH
Dans le cadre de l’hybridation in situ, on utilise des sondes (marquées par fluorescence pour la méthode FISH et par chromogénicité pour la méthode CISH) afin d’analyser les modifications génétiques (amplifications, délétions, translocations) dans les tumeurs. L’hybridation in situ est utilisée d’une part pour la classification des tumeurs (notamment pour les lymphomes et les tumeurs des tissus mous) et, d’autre part pour la détermination de facteurs de pronostic ou d’objectifs thérapeutiques pour certaines tumeurs (pour les carcinomes du sein ou les adénocarcinomes du poumon).
Matériau
On peut utiliser des coupes histologiques, des préparations sous forme de bloc ou des préparations cytologiques (y compris colorées).
Votre contact
PD DrDavide Soldini, directeur de l’institut
Direction Pathologie, direction pathologie moléculaire
Spécialiste en pathologie et pathologie moléculaire FMH
DrSimone Brandt
Suppléant de direction pathologie moléculaire
Specialist in Pathology et pathologie moléculaire FMH
Notre Pathologie moléculaire est un centre de formation continue certifié par l’ISFM.